Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.117220893G>A | CA229363464 | PCSK7 | c.1156-1135C>T (n.1156-1135C>T) n.2171C>T n.3186-1135C>T c.79-1135C>T (n.79-1135C>T) n.1345-1135C>T n.1787-1135C>T n.1356-1135C>T | dbSNP |
11 | g.117220893G>C | CA13430142 | PCSK7 | c.1156-1135C>G (n.1156-1135C>G) n.2171C>G n.3186-1135C>G c.79-1135C>G (n.79-1135C>G) n.1345-1135C>G n.1787-1135C>G n.1356-1135C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |