| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.31092475A>T | CA2580575905 | VKORC1 | c.283+837T>A (n.283+837T>A) c.344+837T>A (n.344+837T>A) c.365+308T>A (n.365+308T>A) c.174-1133T>A (n.174-1133T>A) c.377+837T>A (n.377+837T>A) c.246-1133T>A c.-33+837T>A (n.-33+837T>A) c.380+837T>A (n.380+837T>A) c.173+2082T>A (n.173+2082T>A) c.156+837T>A c.367+308T>A (n.367+308T>A) n.1071+837T>A | dbSNP |
| 16 | g.31092475A>G | CA10576178 | VKORC1 | c.283+837T>C (n.283+837T>C) c.344+837T>C (n.344+837T>C) c.365+308T>C (n.365+308T>C) c.174-1133T>C (n.174-1133T>C) c.377+837T>C (n.377+837T>C) c.246-1133T>C c.-33+837T>C (n.-33+837T>C) c.380+837T>C (n.380+837T>C) c.173+2082T>C (n.173+2082T>C) c.156+837T>C c.367+308T>C (n.367+308T>C) n.1071+837T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |