Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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1 | g.239621865C>A | CA10757737 | CHRM3 | c.-312-10359C>A (n.-312-10359C>A) c.-313+8247C>A (n.-313+8247C>A) n.872-10359C>A c.-801-10359C>A (n.-801-10359C>A) c.-645-10359C>A (n.-645-10359C>A) c.-416-10359C>A (n.-416-10359C>A) c.-541-10359C>A (n.-541-10359C>A) c.-249-56321C>A (n.-249-56321C>A) c.-185-10359C>A (n.-185-10359C>A) n.332+9506G>T c.-353-56321C>A (n.-353-56321C>A) c.-122-56321C>A (n.-122-56321C>A) n.843+9506G>T n.412+9506G>T n.1499+9506G>T n.869-10359C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |