Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.61899312G>T | CA1462366564 | ADGRL3 | c.1887+3478G>T (n.1887+3478G>T) c.94+3478G>T c.1683+3478G>T (n.1683+3478G>T) c.1311+3478G>T (n.1311+3478G>T) c.1872+3478G>T (n.1872+3478G>T) c.1668+3478G>T (n.1668+3478G>T) c.1605+3478G>T (n.1605+3478G>T) c.1386+3478G>T (n.1386+3478G>T) | dbSNP |
4 | g.61899312G>C | CA15356543 | ADGRL3 | c.1887+3478G>C (n.1887+3478G>C) c.94+3478G>C c.1683+3478G>C (n.1683+3478G>C) c.1311+3478G>C (n.1311+3478G>C) c.1872+3478G>C (n.1872+3478G>C) c.1668+3478G>C (n.1668+3478G>C) c.1605+3478G>C (n.1605+3478G>C) c.1386+3478G>C (n.1386+3478G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |