Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.102536261T>C | CA15325378 | NFKB1 | c.184-1597T>C (n.184-1597T>C) c.160-1597T>C (n.160-1597T>C) n.258-1597T>C c.118+6347T>C (n.118+6347T>C) n.436-1597T>C n.354-1597T>C n.4205T>C c.74-1597T>C c.181-1597T>C (n.181-1597T>C) c.157-1597T>C (n.157-1597T>C) c.-237-1597T>C (n.-237-1597T>C) c.118-1597T>C (n.118-1597T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.102536261T>G | CA1481408919 | NFKB1 | c.184-1597T>G (n.184-1597T>G) c.160-1597T>G (n.160-1597T>G) n.258-1597T>G c.118+6347T>G (n.118+6347T>G) n.436-1597T>G n.354-1597T>G n.4205T>G c.74-1597T>G c.181-1597T>G (n.181-1597T>G) c.157-1597T>G (n.157-1597T>G) c.-237-1597T>G (n.-237-1597T>G) c.118-1597T>G (n.118-1597T>G) | dbSNP |