Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.102537668A>G | CA11757306 | NFKB1 | c.184-190A>G (n.184-190A>G) c.160-190A>G (n.160-190A>G) n.258-190A>G c.118+7754A>G (n.118+7754A>G) n.436-190A>G n.354-190A>G n.5612A>G c.74-190A>G c.181-190A>G (n.181-190A>G) c.157-190A>G (n.157-190A>G) n.70A>G n.42+40A>G c.-237-190A>G (n.-237-190A>G) c.118-190A>G (n.118-190A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.102537668A>C | CA1481409613 | NFKB1 | c.184-190A>C (n.184-190A>C) c.160-190A>C (n.160-190A>C) n.258-190A>C c.118+7754A>C (n.118+7754A>C) n.436-190A>C n.354-190A>C n.5612A>C c.74-190A>C c.181-190A>C (n.181-190A>C) c.157-190A>C (n.157-190A>C) n.70A>C n.42+40A>C c.-237-190A>C (n.-237-190A>C) c.118-190A>C (n.118-190A>C) | dbSNP gnomAD v4 |