Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.40233814G>A | CA2335885793 | AKT2 | c.*58C>T (n.*58C>T) c.*1118C>T (n.*1118C>T) c.455C>T (n.455C>T) n.1832C>T n.2975C>T c.588C>T n.923C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.40233814G>T | CA14642914 | AKT2 | c.*58C>A (n.*58C>A) c.*1118C>A (n.*1118C>A) c.455C>A (n.455C>A) n.1832C>A n.2975C>A c.588C>A n.923C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |