Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.49242165G>T | CA10411215 | CCDC22 | c.361+17G>T (n.361+17G>T) n.504+17G>T n.452+17G>T n.463+17G>T n.476+17G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.49242165G>A | CA329129921 | CCDC22 | c.361+17G>A (n.361+17G>A) n.504+17G>A n.452+17G>A n.463+17G>A n.476+17G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |