Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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8 | g.81482467G>T | CA1115845007 | FABP4 | c.73+628C>A (n.73+628C>A) n.142+628C>A c.69+632C>A (n.69+632C>A) n.514+20493G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.81482467G>A | CA12929668 | FABP4 | c.73+628C>T (n.73+628C>T) n.142+628C>T c.69+632C>T (n.69+632C>T) n.514+20493G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |