| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.67146869T>G | CA14104800 | SMAD3 | c.-110+8347T>G (n.-110+8347T>G) c.-109-18026T>G (n.-109-18026T>G) c.207-18026T>G (n.207-18026T>G) c.-110+7147T>G (n.-110+7147T>G) c.74+8769T>G (n.74+8769T>G) c.152-18026T>G (n.152-18026T>G) n.57-18026T>G c.60-18026T>G (n.60-18026T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.67146869T= | CA2184395609 | SMAD3 | c.-110+8347T= (n.-110+8347T=) c.-109-18026T= (n.-109-18026T=) c.207-18026T= (n.207-18026T=) c.-110+7147T= (n.-110+7147T=) c.74+8769T= (n.74+8769T=) c.152-18026T= (n.152-18026T=) n.57-18026T= c.60-18026T= (n.60-18026T=) | dbSNP |