| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.81145262C>T | CA10645155 | TSHR | c.*909C>T (n.*909C>T) c.1747-85C>T n.2086+19931G>A n.853+19931G>A n.854+19931G>A n.865+19931G>A n.861+19931G>A n.855+19931G>A n.2753+19931G>A n.929+19931G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.81145262C= | CA2150077615 | TSHR | c.*909C= (n.*909C=) c.1747-85C= n.2086+19931G= n.853+19931G= n.854+19931G= n.865+19931G= n.861+19931G= n.855+19931G= n.2753+19931G= n.929+19931G= | dbSNP |