Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.7796286T>A | CA1152032876 | PER3 | c.645-2239T>A (n.645-2239T>A) c.642-2239T>A (n.642-2239T>A) c.-377-2175T>A (n.-377-2175T>A) c.120-2239T>A (n.120-2239T>A) c.477-2239T>A (n.477-2239T>A) c.297-2239T>A (n.297-2239T>A) c.282-2239T>A (n.282-2239T>A) c.-621-2239T>A (n.-621-2239T>A) | dbSNP |
1 | g.7796286T>C | CA10897970 | PER3 | c.645-2239T>C (n.645-2239T>C) c.642-2239T>C (n.642-2239T>C) c.-377-2175T>C (n.-377-2175T>C) c.120-2239T>C (n.120-2239T>C) c.477-2239T>C (n.477-2239T>C) c.297-2239T>C (n.297-2239T>C) c.282-2239T>C (n.282-2239T>C) c.-621-2239T>C (n.-621-2239T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |