| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.22816987C>A | CA1694169872 | TOMM7 | c.152+1013G>T (n.152+1013G>T) c.289+425G>T (n.289+425G>T) c.140+1013G>T (n.140+1013G>T) n.174-3802G>T n.336+1013G>T n.178+1013G>T n.130-3802G>T | dbSNP |
| 7 | g.22816987C>G | CA1694169873 | TOMM7 | c.152+1013G>C (n.152+1013G>C) c.289+425G>C (n.289+425G>C) c.140+1013G>C (n.140+1013G>C) n.174-3802G>C n.336+1013G>C n.178+1013G>C n.130-3802G>C | dbSNP |
| 7 | g.22816987C>T | CA12583049 | TOMM7 | c.152+1013G>A (n.152+1013G>A) c.289+425G>A (n.289+425G>A) c.140+1013G>A (n.140+1013G>A) n.174-3802G>A n.336+1013G>A n.178+1013G>A n.130-3802G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |