Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.15592225C>T | CA10355502 | ACE2 | c.439+4G>A (n.439+4G>A) c.*517+4G>A (n.*517+4G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.15592225C>G | CA2416987577 | ACE2 | c.439+4G>C (n.439+4G>C) c.*517+4G>C (n.*517+4G>C) | dbSNP |
X | g.15592225C>A | CA2416987576 | ACE2 | c.439+4G>T (n.439+4G>T) c.*517+4G>T (n.*517+4G>T) | dbSNP gnomAD v4 |