| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.16980180C>G | CA10662042 | MFAP2 | c.-42+407G>C (n.-42+407G>C) n.46+407G>C n.35+407G>C c.-42+1334G>C (n.-42+1334G>C) c.-42+771G>C (n.-42+771G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.16980180C>A | CA521026393 | MFAP2 | c.-42+407G>T (n.-42+407G>T) n.46+407G>T n.35+407G>T c.-42+1334G>T (n.-42+1334G>T) c.-42+771G>T (n.-42+771G>T) | dbSNP gnomAD v2 |