| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.113414814C>A | CA13552367 | DRD2 | c.724-353G>T (n.724-353G>T) c.723+607G>T (n.723+607G>T) n.443-353G>T n.789-353G>T c.721-353G>T (n.721-353G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113414814C>T | CA2001168983 | DRD2 | c.724-353G>A (n.724-353G>A) c.723+607G>A (n.723+607G>A) n.443-353G>A n.789-353G>A c.721-353G>A (n.721-353G>A) | dbSNP |