| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.2574057A>T | CA1948214108 | KCNQ1 | c.660+1071A>T (n.660+1071A>T) c.478-9378A>T (n.478-9378A>T) c.921+1071A>T (n.921+1071A>T) c.540+1071A>T (n.540+1071A>T) c.124-9378A>T (n.124-9378A>T) | dbSNP |
| 11 | g.2574057A>G | CA13406510 | KCNQ1 | c.660+1071A>G (n.660+1071A>G) c.478-9378A>G (n.478-9378A>G) c.921+1071A>G (n.921+1071A>G) c.540+1071A>G (n.540+1071A>G) c.124-9378A>G (n.124-9378A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |