| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.49252667T>C | CA16007744 | FOXP3 | c.939+459A>G (n.939+459A>G) c.1044+459A>G (n.1044+459A>G) c.1113+459A>G (n.1113+459A>G) c.963+459A>G (n.963+459A>G) c.968-902A>G (n.968-902A>G) c.894+459A>G (n.894+459A>G) c.1263+459A>G (n.1263+459A>G) c.1062+459A>G (n.1062+459A>G) c.1299+459A>G (n.1299+459A>G) c.990+459A>G (n.990+459A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.49252667T= | CA2428551706 | FOXP3 | c.939+459A= (n.939+459A=) c.1044+459A= (n.1044+459A=) c.1113+459A= (n.1113+459A=) c.963+459A= (n.963+459A=) c.968-902A= (n.968-902A=) c.894+459A= (n.894+459A=) c.1263+459A= (n.1263+459A=) c.1062+459A= (n.1062+459A=) c.1299+459A= (n.1299+459A=) c.990+459A= (n.990+459A=) | dbSNP |