| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.42581307G>A | CA201625 | TNFSF11 | c.387+14G>A (n.387+14G>A) c.246+14G>A (n.246+14G>A) c.168+14G>A (n.168+14G>A) c.225+14G>A (n.225+14G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42581307G= | CA1630855945 | TNFSF11 | c.387+14G= (n.387+14G=) c.246+14G= (n.246+14G=) c.168+14G= (n.168+14G=) c.225+14G= (n.225+14G=) | dbSNP |