| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.50680424G>C | CA721365315 | SNX20 | c.-10+766C>G (n.-10+766C>G) | dbSNP |
| 16 | g.50680424G>A | CA16523056 | SNX20 | c.-10+766C>T (n.-10+766C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.50680424G= | CA2221832927 | SNX20 | c.-10+766C= (n.-10+766C=) | dbSNP |