Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.108567390C>T | CA569550635 | FOXO3 | c.621+5561C>T (n.621+5561C>T) c.-64+5561C>T (n.-64+5561C>T) c.120+5247C>T (n.120+5247C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.108567390C>G | CA15422513 | FOXO3 | c.621+5561C>G (n.621+5561C>G) c.-64+5561C>G (n.-64+5561C>G) c.120+5247C>G (n.120+5247C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |