Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.133538649A>GCA13177315CYP2E1c.1298-131A>G (n.1298-131A>G)
n.1358+757A>G
c.887-131A>G (n.887-131A>G)
c.1037-131A>G (n.1037-131A>G)
n.394-131A>G
c.714-131A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.133538649A>CCA1946816415CYP2E1c.1298-131A>C (n.1298-131A>C)
n.1358+757A>C
c.887-131A>C (n.887-131A>C)
c.1037-131A>C (n.1037-131A>C)
n.394-131A>C
c.714-131A>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.133538649A>TCA1946816417CYP2E1c.1298-131A>T (n.1298-131A>T)
n.1358+757A>T
c.887-131A>T (n.887-131A>T)
c.1037-131A>T (n.1037-131A>T)
n.394-131A>T
c.714-131A>T
 dbSNP gnomAD v4
10g.133538649A=CA1946816414CYP2E1c.1298-131A= (n.1298-131A=)
n.1358+757A=
c.887-131A= (n.887-131A=)
c.1037-131A= (n.1037-131A=)
n.394-131A=
c.714-131A=
 dbSNP

Number of alleles fetched