Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.11856807A>C | CA2581071144 | ETV6 | c.463+3246A>C (n.463+3246A>C) c.460+3246A>C (n.460+3246A>C) c.436+3246A>C (n.436+3246A>C) c.199+3246A>C (n.199+3246A>C) c.-159+3246A>C (n.-159+3246A>C) c.329-12617A>C (n.329-12617A>C) | dbSNP |
12 | g.11856807A>G | CA15745627 | ETV6 | c.463+3246A>G (n.463+3246A>G) c.460+3246A>G (n.460+3246A>G) c.436+3246A>G (n.436+3246A>G) c.199+3246A>G (n.199+3246A>G) c.-159+3246A>G (n.-159+3246A>G) c.329-12617A>G (n.329-12617A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.11856807A>T | CA2016634881 | ETV6 | c.463+3246A>T (n.463+3246A>T) c.460+3246A>T (n.460+3246A>T) c.436+3246A>T (n.436+3246A>T) c.199+3246A>T (n.199+3246A>T) c.-159+3246A>T (n.-159+3246A>T) c.329-12617A>T (n.329-12617A>T) | dbSNP |