| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.49258209C>A | CA329136983 | FOXP3 | c.210+87G>T (n.210+87G>T) c.165+87G>T (n.165+87G>T) c.534+87G>T (n.534+87G>T) c.261+87G>T (n.261+87G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.49258209C>G | CA875961732 | FOXP3 | c.210+87G>C (n.210+87G>C) c.165+87G>C (n.165+87G>C) c.534+87G>C (n.534+87G>C) c.261+87G>C (n.261+87G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.49258209C>T | CA2428553534 | FOXP3 | c.210+87G>A (n.210+87G>A) c.165+87G>A (n.165+87G>A) c.534+87G>A (n.534+87G>A) c.261+87G>A (n.261+87G>A) | dbSNP gnomAD v4 |