Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.50406508C>T | CA9596145 | POLD1 | c.1485C>T (p.Thr495=) n.1676C>T c.356C>T n.1554C>T n.1587C>T n.1586C>T n.1530C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.50406508C>A | CA508304784 | POLD1 | c.1485C>A (p.Thr495=) n.1676C>A c.356C>A n.1554C>A n.1587C>A n.1586C>A n.1530C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.50406508C>G | CA508304785 | POLD1 | c.1485C>G (p.Thr495=) n.1676C>G c.356C>G n.1554C>G n.1587C>G n.1586C>G n.1530C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.50406508C= | CA2340885200 | POLD1 | c.1485C= (p.Thr495=) n.1676C= c.356C= n.1554C= n.1587C= n.1586C= n.1530C= | dbSNP |