| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.132677033T>A | CA1583270935 | IL4 | c.183+2527T>A (n.183+2527T>A) c.136-2681T>A (n.136-2681T>A) n.149+2527T>A c.184-748T>A (n.184-748T>A) | dbSNP |
| 5 | g.132677033T>C | CA804022523 | IL4 | c.183+2527T>C (n.183+2527T>C) c.136-2681T>C (n.136-2681T>C) n.149+2527T>C c.184-748T>C (n.184-748T>C) | dbSNP |
| 5 | g.132677033T>G | CA127262280 | IL4 | c.183+2527T>G (n.183+2527T>G) c.136-2681T>G (n.136-2681T>G) n.149+2527T>G c.184-748T>G (n.184-748T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.132677033T= | CA1583270934 | IL4 | c.183+2527T= (n.183+2527T=) c.136-2681T= (n.136-2681T=) n.149+2527T= c.184-748T= (n.184-748T=) | dbSNP |