Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46858019T>G | CA15775912 | HTR2A | c.614-22380A>C (n.614-22380A>C) c.125-22380A>C (n.125-22380A>C) c.362-22380A>C (n.362-22380A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46858019T>C | CA2089291776 | HTR2A | c.614-22380A>G (n.614-22380A>G) c.125-22380A>G (n.125-22380A>G) c.362-22380A>G (n.362-22380A>G) | dbSNP |