Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.71779245G>A | CA99073617 | GC | c.58+4716C>T (n.58+4716C>T) c.115+4716C>T (n.115+4716C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71779245G= | CA1467383380 | GC | c.58+4716C= (n.58+4716C=) c.115+4716C= (n.115+4716C=) | dbSNP |