Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.186673297A>T | CA1213243704 | PTGS2 | c.*1056T>A (n.*1056T>A) c.*2543T>A (n.*2543T>A) n.3286T>A | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.186673297A>G | CA15088418 | PTGS2 | c.*1056T>C (n.*1056T>C) c.*2543T>C (n.*2543T>C) n.3286T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |