| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.42594524G>C | CA2087389637 | TNFSF11 | c.388-6228G>C (n.388-6228G>C) c.247-6228G>C (n.247-6228G>C) c.169-6228G>C (n.169-6228G>C) c.226-6228G>C (n.226-6228G>C) | dbSNP |
| 13 | g.42594524G>T | CA609696926 | TNFSF11 | c.388-6228G>T (n.388-6228G>T) c.247-6228G>T (n.247-6228G>T) c.169-6228G>T (n.169-6228G>T) c.226-6228G>T (n.226-6228G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42594524G>A | CA13870816 | TNFSF11 | c.388-6228G>A (n.388-6228G>A) c.247-6228G>A (n.247-6228G>A) c.169-6228G>A (n.169-6228G>A) c.226-6228G>A (n.226-6228G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |