ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Y
g.20503376A>T
CA2471038804
TTTY10
n.1063+3976T>A
dbSNP
Y
g.20503376A>G
CA337490416
TTTY10
n.1063+3976T>C
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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