Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.102462924C>A | CA2059268648 | IGF1,LINC02456 | c.220+12719G>T (n.220+12719G>T) c.163+12719G>T (n.163+12719G>T) c.172+12719G>T (n.172+12719G>T) n.479+12719G>T n.256+12719G>T n.241+12719G>T n.6882C>A n.5935C>A n.6832C>A n.6558C>A n.6438C>A n.6410C>A n.2506C>A c.271+12719G>T (n.271+12719G>T) n.3331C>A | dbSNP |
12 | g.102462924C>T | CA2059268649 | IGF1,LINC02456 | c.220+12719G>A (n.220+12719G>A) c.163+12719G>A (n.163+12719G>A) c.172+12719G>A (n.172+12719G>A) n.479+12719G>A n.256+12719G>A n.241+12719G>A n.6882C>T n.5935C>T n.6832C>T n.6558C>T n.6438C>T n.6410C>T n.2506C>T c.271+12719G>A (n.271+12719G>A) n.3331C>T | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.102462924C>G | CA13771059 | IGF1,LINC02456 | c.220+12719G>C (n.220+12719G>C) c.163+12719G>C (n.163+12719G>C) c.172+12719G>C (n.172+12719G>C) n.479+12719G>C n.256+12719G>C n.241+12719G>C n.6882C>G n.5935C>G n.6832C>G n.6558C>G n.6438C>G n.6410C>G n.2506C>G c.271+12719G>C (n.271+12719G>C) n.3331C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |