| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147571368A>T | CA834897263 | CNTNAP2 | c.1897+9111A>T (n.1897+9111A>T) n.1759+9111A>T n.1380+9111A>T n.1800+9111A>T c.385+9111A>T (n.385+9111A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571368A>G | CA15487965 | CNTNAP2 | c.1897+9111A>G (n.1897+9111A>G) n.1759+9111A>G n.1380+9111A>G n.1800+9111A>G c.385+9111A>G (n.385+9111A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147571368A>C | CA1750841904 | CNTNAP2 | c.1897+9111A>C (n.1897+9111A>C) n.1759+9111A>C n.1380+9111A>C n.1800+9111A>C c.385+9111A>C (n.385+9111A>C) | dbSNP |