Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.73929861T>A | CA2187454854 | LOXL1 | c.1102+1976T>A (n.1102+1976T>A) n.1435+1976T>A n.1424+1976T>A | dbSNP |
15 | g.73929861T>C | CA15840847 | LOXL1 | c.1102+1976T>C (n.1102+1976T>C) n.1435+1976T>C n.1424+1976T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.73929861T>G | CA2187454853 | LOXL1 | c.1102+1976T>G (n.1102+1976T>G) n.1435+1976T>G n.1424+1976T>G | dbSNP |