| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147492648C>A | CA1750805761 | CNTNAP2 | c.1777+6607C>A (n.1777+6607C>A) n.1639+6607C>A n.1681-3973C>A n.1260+6607C>A n.1680+6607C>A c.265+6607C>A (n.265+6607C>A) | dbSNP |
| 7 | g.147492648C>G | CA1750805762 | CNTNAP2 | c.1777+6607C>G (n.1777+6607C>G) n.1639+6607C>G n.1681-3973C>G n.1260+6607C>G n.1680+6607C>G c.265+6607C>G (n.265+6607C>G) | dbSNP |
| 7 | g.147492648C>T | CA12550223 | CNTNAP2 | c.1777+6607C>T (n.1777+6607C>T) n.1639+6607C>T n.1681-3973C>T n.1260+6607C>T n.1680+6607C>T c.265+6607C>T (n.265+6607C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |