Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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5 | g.146849865G>A | CA15409326 | PPP2R2B | c.70+28137C>T (n.70+28137C>T) c.80-148723C>T (n.80-148723C>T) c.244+28137C>T (n.244+28137C>T) c.268+28137C>T (n.268+28137C>T) c.37+6634C>T (n.37+6634C>T) n.362+69819C>T c.89-148723C>T (n.89-148723C>T) c.*81+28137C>T (n.*81+28137C>T) c.11-148723C>T (n.11-148723C>T) n.474+28137C>T c.*19-148723C>T (n.*19-148723C>T) c.*20+6634C>T (n.*20+6634C>T) c.*28-148723C>T (n.*28-148723C>T) n.198+72460C>T n.352+6634C>T n.388+28137C>T c.388+28137C>T (n.388+28137C>T) n.784+28137C>T n.421+28137C>T n.756+28137C>T n.251+28137C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |