ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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19
g.41648308T>C
CA308543686
n.170+3194A>G
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
19
g.41648308T>G
CA882371992
n.170+3194A>C
dbSNP
19
g.41648308T>A
CA2336566030
n.170+3194A>T
dbSNP
Number of alleles fetched
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