| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.62007862G>T | CA1369474274 | PTPRG | c.519+4365G>T (n.519+4365G>T) c.333+4365G>T (n.333+4365G>T) c.477+4365G>T (n.477+4365G>T) c.438+4365G>T (n.438+4365G>T) c.171+4365G>T (n.171+4365G>T) | dbSNP |
| 3 | g.62007862G>C | CA1369474273 | PTPRG | c.519+4365G>C (n.519+4365G>C) c.333+4365G>C (n.333+4365G>C) c.477+4365G>C (n.477+4365G>C) c.438+4365G>C (n.438+4365G>C) c.171+4365G>C (n.171+4365G>C) | dbSNP |
| 3 | g.62007862G>A | CA11552050 | PTPRG | c.519+4365G>A (n.519+4365G>A) c.333+4365G>A (n.333+4365G>A) c.477+4365G>A (n.477+4365G>A) c.438+4365G>A (n.438+4365G>A) c.171+4365G>A (n.171+4365G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |