Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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16 | g.11117696A>T | CA2207438856 | CLEC16A | c.2111-2919A>T (n.2111-2919A>T) c.2117-2919A>T (n.2117-2919A>T) n.778-2919A>T c.2063-2919A>T (n.2063-2919A>T) n.773-2919A>T c.2069-2919A>T (n.2069-2919A>T) c.1988-2919A>T (n.1988-2919A>T) n.2341-2919A>T c.602-2919A>T (n.602-2919A>T) c.668-2919A>T (n.668-2919A>T) n.2296-2919A>T | dbSNP |
16 | g.11117696A>G | CA16518765 | CLEC16A | c.2111-2919A>G (n.2111-2919A>G) c.2117-2919A>G (n.2117-2919A>G) n.778-2919A>G c.2063-2919A>G (n.2063-2919A>G) n.773-2919A>G c.2069-2919A>G (n.2069-2919A>G) c.1988-2919A>G (n.1988-2919A>G) n.2341-2919A>G c.602-2919A>G (n.602-2919A>G) c.668-2919A>G (n.668-2919A>G) n.2296-2919A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |