| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.169729780C>T | CA15108600 | FIRRM,SELE | c.716-107G>A (n.716-107G>A) c.530-107G>A (n.530-107G>A) n.851+45848C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.169729780C= | CA1139911907 | FIRRM,SELE | c.716-107G= (n.716-107G=) c.530-107G= (n.530-107G=) n.851+45848C= | dbSNP |