ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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5
g.37840540C>A
CA11966720
GDNF-AS1
n.103C>A
n.155+502C>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
5
g.37840540C>T
CA444025474
GDNF-AS1
n.103C>T
n.155+502C>T
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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