| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55151466C>T | CA12686064 | EGFR | c.469+104C>T (n.469+104C>T) n.818+104C>T c.628+104C>T (n.628+104C>T) c.493+104C>T (n.493+104C>T) c.89-4364C>T (n.89-4364C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55151466C>G | CA839856036 | EGFR | c.469+104C>G (n.469+104C>G) n.818+104C>G c.628+104C>G (n.628+104C>G) c.493+104C>G (n.493+104C>G) c.89-4364C>G (n.89-4364C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |