Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.47751585A>G | CA13666934 | RAPGEF3 | c.381-65T>C (n.381-65T>C) c.255-65T>C (n.255-65T>C) n.663-65T>C n.599-65T>C c.220-1160T>C (n.220-1160T>C) c.417-65T>C (n.417-65T>C) n.554-65T>C c.-870-65T>C (n.-870-65T>C) c.-29-65T>C (n.-29-65T>C) c.-1581-65T>C (n.-1581-65T>C) n.705-65T>C n.583-65T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.47751585A>C | CA605230971 | RAPGEF3 | c.381-65T>G (n.381-65T>G) c.255-65T>G (n.255-65T>G) n.663-65T>G n.599-65T>G c.220-1160T>G (n.220-1160T>G) c.417-65T>G (n.417-65T>G) n.554-65T>G c.-870-65T>G (n.-870-65T>G) c.-29-65T>G (n.-29-65T>G) c.-1581-65T>G (n.-1581-65T>G) n.705-65T>G n.583-65T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |