Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.90877710C>A | CA717054621 | FURIN | c.667+95C>A (n.667+95C>A) c.579-422C>A (n.579-422C>A) c.*27+95C>A (n.*27+95C>A) c.661+95C>A (n.661+95C>A) n.892+95C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.90877710C>G | CA14110612 | FURIN | c.667+95C>G (n.667+95C>G) c.579-422C>G (n.579-422C>G) c.*27+95C>G (n.*27+95C>G) c.661+95C>G (n.661+95C>G) n.892+95C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.90877710C>T | CA274736465 | FURIN | c.667+95C>T (n.667+95C>T) c.579-422C>T (n.579-422C>T) c.*27+95C>T (n.*27+95C>T) c.661+95C>T (n.661+95C>T) n.892+95C>T | dbSNP gnomAD v4 |