| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.154606284C>T | CA11664959 | FGG | c.1129+421G>A (n.1129+421G>A) c.1153+421G>A (n.1153+421G>A) n.677+421G>A n.1671+421G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.154606284C>G | CA1504952814 | FGG | c.1129+421G>C (n.1129+421G>C) c.1153+421G>C (n.1153+421G>C) n.677+421G>C n.1671+421G>C | dbSNP |
| 4 | g.154606284C>A | CA2844612421 | FGG | c.1129+421G>T (n.1129+421G>T) c.1153+421G>T (n.1153+421G>T) n.677+421G>T n.1671+421G>T | dbSNP |
| 4 | g.154606284C= | CA1504952813 | FGG | c.1129+421G= (n.1129+421G=) c.1153+421G= (n.1153+421G=) n.677+421G= n.1671+421G= | dbSNP |