| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.7166098A>G | CA14730145 | INSR | c.1861+56T>C (n.1861+56T>C) n.1836+56T>C c.262+56T>C (n.262+56T>C) c.1939+56T>C (n.1939+56T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.7166098A>T | CA884188026 | INSR | c.1861+56T>A (n.1861+56T>A) n.1836+56T>A c.262+56T>A (n.262+56T>A) c.1939+56T>A (n.1939+56T>A) | dbSNP gnomAD v4 |