| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.102437989G>A | CA52928897 | IL18RAP | c.730+627G>A (n.730+627G>A) c.304+627G>A (n.304+627G>A) n.1067+627G>A n.1065+627G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.102437989G= | CA1275262588 | IL18RAP | c.730+627G= (n.730+627G=) c.304+627G= (n.304+627G=) n.1067+627G= n.1065+627G= | dbSNP |
| 2 | g.102437989G>T | CA2580586052 | IL18RAP | c.730+627G>T (n.730+627G>T) c.304+627G>T (n.304+627G>T) n.1067+627G>T n.1065+627G>T | dbSNP |
| 2 | g.102437989G>C | CA2580586053 | IL18RAP | c.730+627G>C (n.730+627G>C) c.304+627G>C (n.304+627G>C) n.1067+627G>C n.1065+627G>C | dbSNP |