Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.46016371C>T | CA9886903 | MMP9,SLC12A5-AS1 | c.*3C>T (n.*3C>T) n.669-1583G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.46016371C>G | CA2580608865 | MMP9,SLC12A5-AS1 | c.*3C>G (n.*3C>G) n.669-1583G>C | dbSNP |
20 | g.46016371C= | CA2366481096 | MMP9,SLC12A5-AS1 | c.*3C= (n.*3C=) n.669-1583G= | dbSNP |