Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132660272A>C | CA360944376 | IL13 | c.431A>C (p.Gln144Pro) n.435A>C n.1502A>C n.804A>C n.602A>C c.389A>C (p.Gln130Pro) c.236A>C (p.Gln79Pro) | dbSNP |
5 | g.132660272A>T | CA360944375 | IL13 | c.431A>T (p.Gln144Leu) n.435A>T n.1502A>T n.804A>T n.602A>T c.389A>T (p.Gln130Leu) c.236A>T (p.Gln79Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132660272A>G | CA124197 | IL13 | c.431A>G (p.Gln144Arg) n.435A>G n.1502A>G n.804A>G n.602A>G c.389A>G (p.Gln130Arg) c.236A>G (p.Gln79Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |