Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.27672694G>C | CA13559050 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-14109C>G (n.-21-14109C>G) c.4-14109C>G (n.4-14109C>G) c.25-14109C>G (n.25-14109C>G) c.-128-13768C>G (n.-128-13768C>G) c.-139+1366C>G (n.-139+1366C>G) c.225+1366C>G (n.225+1366C>G) n.338-14109C>G c.67-14109C>G (n.67-14109C>G) n.655-2603G>C n.586-2883G>C n.585+13466G>C n.655-4288G>C n.586-4288G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.27672694G>A | CA219853673 | BDNF,BDNF-AS | c.-21-14109C>T (n.-21-14109C>T) c.4-14109C>T (n.4-14109C>T) c.25-14109C>T (n.25-14109C>T) c.-128-13768C>T (n.-128-13768C>T) c.-139+1366C>T (n.-139+1366C>T) c.225+1366C>T (n.225+1366C>T) n.338-14109C>T c.67-14109C>T (n.67-14109C>T) n.655-2603G>A n.586-2883G>A n.585+13466G>A n.655-4288G>A n.586-4288G>A | dbSNP |